【新生儿筛查是查什么】新生儿筛查是出生后对婴儿进行的一系列医学检查，旨在早期发现可能影响健康或发育的先天性疾病。通过及时干预，可有效预防严重后果。
| 项目 | 目的 | 常见疾病 |
| 苯丙酮尿症（PKU） | 检测代谢异常 | 智力发育迟缓 |
| 先天性甲状腺功能低下 | 检测甲状腺激素不足 | 生长发育迟缓 |
| 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 | 检测红细胞异常 | 溶血性贫血 |
| 先天性肾上腺皮质增生症 | 检测激素合成障碍 | 性别发育异常 |
这些筛查通常在婴儿出生后几天内完成，采用血液样本检测。早期发现并治疗，能显著改善患儿的生活质量。家长应重视筛查结果，遵医嘱进行后续检查与治疗。
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