韩国脑科学研究所(KBRI，主席Pann-Ghill Suh)宣布，由首席研究员林贤镐(Lim Hyun-Ho)领导的团队发现了一种新的3D结构膜蛋白结构和机制，该结构会引起癫痫和肌肉问题。

神经元通过交换细胞膜中的氯离子(Cl-)和氢离子(H +)来控制生理现象，例如电信号的传递和信号转导物质的分泌。如果与此过程有关的CLC转运蛋白存在问题，则可能会出现肌肉问题，癫痫，听力下降和失明。

Lim Hyun-Ho博士领导的研究小组成功地确定了外部谷氨酸残基的新结构，该结构在世界上首次在单个CLC转运蛋白的离子交换中起着关键作用。

研究团队生产了突变的CLC蛋白，其中外部谷氨酸残基发生了变化，并在9种不同条件下鉴定了3D结构。此外，研究小组还发现了转运蛋白中结合了氯离子(Cl-)的新区域。基于此，研究小组发现，单个CLC蛋白在离子交换过程中可能是世界上首次具有四种不同的结构。

洛克菲勒大学的麦金农博士于2003年首次通过识别CLC蛋白质结构而获得了诺贝尔化学奖，他预测这种蛋白质的结构多样性将超过3种，但据报道少于两种类型的结构对于相同的物种。

这项研究是有意义的，因为在膜蛋白中鉴定了新的结构和功能，难以确定其结构，并确定了物质运输的原理。预期该研究将导致通过控制基于膜蛋白的各种功能来控制各种生理现象和疾病的技术的发展。

Lim Hyun-ho博士说：“由于KBRI提供了对结构和功能集成的系统研究的长期支持，即使无法立即获得结果，我们的团队也能取得良好的结果。”他补充说：“我们的团队将继续我们对膜蛋白的研究，这对于维持大脑的生理功能至关重要。”