重症肌无力是一种罕见的自身免疫性疾病，其主要特征是肌肉无力和容易疲劳。这种疾病的发生与多种因素有关，其中最核心的原因是人体免疫系统错误地攻击了神经与肌肉之间的接头区域，导致神经信号传递受阻，从而影响肌肉正常工作。

在正常情况下，神经末梢释放乙酰胆碱（一种神经递质），与肌肉细胞膜上的受体结合，触发肌肉收缩。但在重症肌无力患者中，体内产生了针对乙酰胆碱受体的抗体，这些抗体会占据或破坏受体，减少有效受体的数量，使得神经信号无法正常传递到肌肉，造成肌肉无力的症状。

此外，遗传因素也可能在重症肌无力的发展中扮演一定角色。某些人可能因为遗传背景而更容易患上这种疾病。压力、感染、药物等外部因素也可能成为诱发因素，促使疾病发作或加重症状。因此，重症肌无力的确切原因往往是多方面的，需要综合考虑个体情况来理解这一复杂病症。