麦戈文大学医学院的研究人员称，对患有克雅氏病的克罗伊茨费尔特-雅各布病患者(vCJD)血液中pr病毒的检测可以导致无症状的诊断，并且可以识别出捐赠血液中病毒的污染。位于休斯敦的德克萨斯健康科学中心(UTHealth)。

该研究的结果由UTHealth的神经病学教授，神经疾病学系教授，乔治·辛西娅·米切尔研究中心的负责人，高级作者Claudio Soto博士领导，并发表在《科学转化医学》上。该论文的第一作者是麦戈文医学院的神经病学系高级研究助理路易斯·孔查-马兰博。

克劳迪奥·索托(Claudio Soto)博士在UTHealth麦戈文医学院的实验室中。图片来源：Alex Luster，《 The Storyhive》。

索托说：“我们的发现有待进一步的研究加以证实，这表明我们的检测方法可能对有症状的个体进行无创诊断。“通过早期诊断，可以在发生实质性脑损伤之前进行任何可能的治疗。在血液供应的情况下，可以通过有效检测少量传染病的方法来清除受病毒污染的血液单位，因此新案件可以大大减少。”

人类病毒疾病是传染性疾病，并且总是致命的神经退行性疾病。它们包括偶发性克雅氏病(sCJD)(最常见的形式)和变种克雅氏病，其由牛海绵状脑病(通常称为疯牛病)从受感染的牛传染给人类引起。

根据爱丁堡大学国家CJD研究与监视部门的数据，自1990年以来，英国有178人死于vCJD。根据欧洲疾病预防与控制中心的说法，该病已夺走全球49人的生命，其中包括4位美国居民。在少数情况下，疾病通过捐赠的血液供应传播。

由于被错误折叠的称为proteins病毒的传染性蛋白质在大脑中的损害逐渐建立，该疾病可以在人体中静默数十年。平均而言，感染vCJD的人会在出现第一种症状后两年后死亡，其中可能包括精神疾病，例如抑郁症，焦虑症和幻觉，这些病会发展为更严重的痴呆症，肌肉收缩和失去协调能力。

Soto的团队分析了14例vCJD和153例对照的血液样本，其中包括受sCJD和其他神经退行性疾病或神经系统疾病影响的患者以及健康受试者。为了检测the病毒，研究小组使用了Soto实验室发明的蛋白质错误折叠循环扩增测定法，该测定法模仿了发生在病毒疾病中的the病毒在体外的复制过程。