通过现有的上市后监督计划发现了很大一部分安全问题，并且这些安全问题的临床意义有限。一项队列研究的结果发表在《内科学年鉴》上。

疫苗被认为是现代公共卫生的最大成就之一，挽救了无数生命，几乎消除了曾经流行的疾病，如腮腺炎，麻疹和小儿麻痹症。当前的COVID-19大流行病提醒人们，如果没有有效的疫苗，会传染性传染病。但是，疫苗接种犹豫不决近年来降低了疫苗接种率，并且已经报道了与有意不接种疫苗相关的暴发。

特拉维夫苏拉斯基医学中心的研究人员研究了1996年1月至2015年12月之间FDA批准的57种疫苗的初始和后续标签，以研究美国食品药品管理局(FDA)批准的疫苗标签的上市后安全性修改。在研究了数亿剂疫苗后，研究人员汇总了FDA疫苗不良事件报告系统(VAERS)的数十万份报告。他们发现有58种与25种疫苗相关的批准后，与安全相关的标签修饰。引发标签修改的最常见安全问题是对特定人群(例如免疫功能低下的患者或早产儿)的疫苗接种限制，然后是过敏。大多数新的安全数据是通过VAERS确定的，强调了FDA对疫苗副作用进行售后监测的质量。研究人员称，这些发现并不支持疫苗的犹豫。而是要证明疫苗是安全的，应该继续将公共疫苗接种作为主要的公共卫生策略。