根据Temple大学，盖辛格肥胖研究所和翻译基因组学研究所(TGen)的一项研究，研究人员发现，一种名为AEBP1的基因可能在肝病的发展，严重程度和潜在治疗中发挥核心作用。希望之城。

该研究结果在科学期刊“公共科学图书馆报”上发表。

研究结果表明，AEBP1的表达增加与NASH(非酒精性脂肪性肝炎)患者的肝纤维化严重程度相关，NASH是一种NAFLD(非酒精性脂肪性肝病)，是肝损伤的最常见原因。NASH表明炎症和肝细胞损伤，以及肝脏中的脂肪。

鉴于纤维化与肝脏相关死亡风险之间的紧密联系，确定和表征促成NAFLD进展的特定机制的努力对于制定有效的治疗和预防策略至关重要。“

“这些研究结果表明，AEBP1可能是人肝脏中复杂纤维化基因表达网络的中心调节因子，”该研究的资深作者DiStefano博士说。该研究的主要发现之一是AEBP1调节至少9个与纤维化相关的基因网络的表达：AKR1B10，CCDC80，DPT，EFEMP1，ITGBL1，LAMC3，MOXD1，SPP1和STMN2。

该研究表明：

AEBP1通过调节特异于星状细胞(肝脏的关键纤维生成细胞)的基因网络来促进肝纤维化。

与NAFLD相关的肥胖相关因子(包括糖类葡萄糖和果糖)和棕榈酸(一种常见于加工食品中的脂肪酸)会增加AEBP1的表达。

两种microRNAs - miR-372-3p和miR-373-3p - 否则限制AEBP1的表达，在晚期纤维化的NASH患者中减少。微小RNA构成最近发现的一类非编码RNA，其在基因表达的调节中起关键作用。

“我们的工作表明，AEBP1与NASH患者纤维化的发生和严重程度相似，并表明AEBP1可能是预防NASH纤维化发展的特定治疗靶点，”医学系主任Glenn S. Gerhard博士说。天普大学Lewis Katz医学院的遗传学和分子生物化学。Gerhard博士是该研究的主要作者。

美国国立卫生研究院(NIH)资助了这项研究，AEBP1表达随着NASH纤维化的严重程度而增加，并受葡萄糖，棕榈酸和miR-372-3p的调节。