为了对抗感染，免疫系统中的细胞会与自己的基因发生危险的游戏。破坏性基因允许B细胞制造特异性配备针对特定疾病原因的抗体，但是破坏性基因也使它们处于癌变的风险中。由英国剑桥Babraham研究所的科学家领导的一项新研究将Tia1鉴定为一种能够阻止我们身体防御的头发触发蛋白。

所有细胞都会受到DNA损伤，但通常很小，可以修复。最新研究发表在Nature Communications杂志上，强调标准修复过程对B细胞来说太慢，因为有意的DNA损伤更严重。结果表明，B细胞提前计划，早期启动DNA修复过程，因此当它们故意破坏自己的DNA时，可以在它造成持久伤害之前进行修复。

作为该论文的第一作者，ManuelDíaz-Muñoz博士说：“B细胞行走不错，需要一些DNA损伤才能制造有效的抗体来对抗感染，但过多而且它们会变得有害。生物化学管理是一个艰难的局面。Tia1控制许多蛋白质的产生，这些蛋白质有助于细胞对受损DNA的反应。Tia1允许B细胞快速反应，因此他们可以立刻修复DNA损伤。“

每种疾病都需要一种特定的抗体来打败它。通过破坏和修复产生抗体的遗传指令，每个B细胞产生独特的抗体类型，然后最有效的抗体用于对抗疾病。这会对B细胞内的DNA造成广泛的破坏，必须迅速修复或遗传错误可能会削弱免疫系统，甚至导致癌症。

科学家们认为B细胞只有在需要修复损伤时才能打开DNA修复基因。然而，这些新结果彻底改变了这种观点。这些基因一直很活跃，但细胞只利用这些基因中的信息，在有大量DNA损伤时制造蛋白质。B细胞为蛋白质制备模板，但不会继续自己制造蛋白质。

Tia1是一种蛋白质，可以使B细胞停止使DNA修复蛋白部分通过。当DNA损伤很低时，Tia1将大量不同DNA修复蛋白的蛋白质模板(称为mRNA)聚集在一起。当DNA损伤增加时，Tia1可以快速释放它收集的所有mRNA，并且细胞利用它们制造修复其基因所需的大量蛋白质。

Babraham研究所的淋巴细胞信号程序负责人和论文的高级科学家Martin Turner博士说：“值得注意的是，我们的数据表明，Tia1调节mRNA而不是蛋白质破坏可以控制活化B细胞中的DNA修复。这是一个我们现在开始理解的有吸引力且很少探索的机制。以这种方式控制蛋白质的产生对于其他健康和患病的细胞很重要，看看其他地方是否存在类似的系统将会很有意思。“