【重症肌无力属于什么疾病】一、
重症肌无力（Myasthenia Gravis，简称MG）是一种自身免疫性疾病，主要影响神经与肌肉之间的信号传递。该病的特征是肌肉在持续活动后容易疲劳，休息后可部分恢复。其发病机制主要是由于免疫系统错误地攻击了神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致神经信号无法有效传递到肌肉，从而引发肌肉无力和易疲劳的症状。
重症肌无力通常表现为眼睑下垂、复视、吞咽困难、言语不清、四肢无力等症状。虽然该病无法完全治愈，但通过药物治疗、免疫疗法以及手术等手段，大多数患者可以维持较好的生活质量。
二、表格展示：
| 项目 | 内容 |
| 疾病名称 | 重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG） |
| 疾病类型 | 自身免疫性疾病 |
| 发病机制 | 免疫系统攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体 |
| 主要症状 | 肌肉无力、易疲劳、眼睑下垂、复视、吞咽困难、言语不清、四肢无力等 |
| 常见部位 | 眼部、面部、咽喉部、四肢等 |
| 诊断方法 | 神经电生理检查、血清抗体检测、胸部CT等 |
| 治疗方式 | 抗胆碱酯酶药物、免疫抑制剂、胸腺切除术、静脉注射免疫球蛋白等 |
| 是否可治愈 | 无法完全治愈，但可通过治疗控制病情 |
| 预后情况 | 多数患者可长期稳定，生活质量良好 |
三、结语：
重症肌无力虽属慢性疾病，但随着医学技术的发展，越来越多的治疗方法可以帮助患者缓解症状、延缓病情进展。早期诊断和科学治疗是改善预后的关键。如果你或身边的人出现相关症状，建议及时就医，以便获得专业评估和治疗方案。
