【18号染色体三体综合征是什么】18号染色体三体综合征是一种染色体异常疾病，患者在第18号染色体上多出一条，导致身体和智力发育出现障碍。该病属于常见的染色体非整倍体异常之一，通常由受精过程中染色体不分离引起。
| 项目 | 内容 |
| 病名 | 18号染色体三体综合征 |
| 染色体异常 | 第18号染色体三体（47,XX,+18 或 47,XY,+18） |
| 发生率 | 约1/5000活产儿 |
| 主要特征 | 身体发育迟缓、智力低下、特殊面容、心脏缺陷等 |
| 诊断方法 | 染色体核型分析 |
| 预后 | 多数患儿生存期较短，存活者需长期护理 |
该病通常无法治愈，但早期干预可改善生活质量。家庭支持与专业医疗护理对患儿至关重要。
以上就是【18号染色体三体综合征是什么】相关内容，希望对您有所帮助。
