【21三体综合症风险值是多少】21三体综合症，又称唐氏综合征，是一种因第21对染色体出现异常而导致的遗传性疾病。其风险值通常通过产前筛查或无创DNA检测来评估。
不同孕周和筛查方法得出的风险值各不相同。例如，早期筛查（如NT+血清学）与中晚期筛查（如四联筛查）结果差异较大。此外，孕妇年龄、家族史等因素也会影响风险值。
以下为常见风险值范围总结：
| 筛查方式 | 风险值范围 | 说明 |
| NT+血清学 | 1/100～1/1000 | 常用于孕早期筛查 |
| 四联筛查 | 1/500～1/1000 | 孕中期常用方法 |
| 无创DNA检测 | <1/1000 | 准确性高，风险较低 |
总体而言，多数孕妇风险值较低，但具体数值需结合个人情况和专业医生判断。
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