【sca3是什么病】SCA3（脊髓小脑性共济失调3型）是一种遗传性神经退行性疾病，属于常染色体显性遗传病。该病主要影响小脑和脊髓，导致运动协调障碍、步态不稳等症状。
| 项目 | 内容 |
| 病名 | SCA3（脊髓小脑性共济失调3型） |
| 遗传方式 | 常染色体显性遗传 |
| 主要症状 | 步态不稳、肢体协调障碍、言语不清、眼球运动异常等 |
| 病因 | ATXN3基因突变引起 |
| 发病年龄 | 多在中年发病，但也可早发 |
| 治疗 | 目前尚无根治方法，以对症治疗为主 |
SCA3患者通常会逐渐丧失自主生活能力，需长期护理。早期诊断和干预有助于延缓病情发展。
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