【WD是什么病】WD，全称“Wilson病”，是一种遗传性铜代谢障碍疾病，主要影响肝脏和神经系统。由于体内铜的异常积累，患者可能出现肝功能异常、精神症状及运动障碍等症状。
| 项目 | 内容 |
| 全称 | Wilson病 |
| 病因 | 遗传性铜代谢障碍 |
| 主要症状 | 肝功能异常、震颤、精神障碍等 |
| 诊断方法 | 血液检查、基因检测、眼科检查 |
| 治疗 | 低铜饮食、药物治疗（如青霉胺） |
| 预后 | 早期治疗可显著改善 |
该病较为罕见，但若及时发现并治疗，患者生活质量可明显提高。建议有家族史者进行基因筛查。
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