【胎儿t21t18t13是什么】胎儿t21、t18、t13是指染色体异常的三种常见疾病，分别是21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）和13三体综合征（帕陶氏综合征）。这些疾病是由于胎儿的染色体数目异常导致的先天性疾病，通常会影响智力和身体发育。
| 项目 | 描述 |
| t21 | 21三体综合征，即唐氏综合征，表现为智力低下、面部特征异常等。 |
| t18 | 18三体综合征，即爱德华氏综合征，常伴有严重器官畸形和发育迟缓。 |
| t13 | 13三体综合征，即帕陶氏综合征，症状包括智力障碍、颅面畸形和器官异常。 |
这些异常通常通过产前筛查或诊断检测发现，如羊水穿刺或无创DNA检测。早期发现有助于家庭做好准备，并为患儿提供更合适的医疗支持。
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