【常染色体隐性遗传疾病是什么】常染色体隐性遗传疾病是指由位于常染色体上的隐性基因突变引起的疾病。只有当个体从父母双方各继承一个异常基因时，才会表现出病症。若只携带一个异常基因，则为无症状携带者。
| 项目 | 内容 |
| 遗传方式 | 常染色体隐性 |
| 表现条件 | 父母均为携带者或一方患病、一方为携带者 |
| 发病概率 | 每次怀孕有25%的几率患病 |
| 典型疾病 | 白化病、囊性纤维化、苯丙酮尿症等 |
| 携带者特征 | 通常无症状，但可传递致病基因 |
此类疾病在人群中较为常见，但因症状不明显，常被忽视。了解家族史和进行遗传咨询有助于预防和早期干预。
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