【单基因遗传病有哪些】单基因遗传病是由单一基因突变引起的疾病，通常遵循孟德尔遗传规律。常见的类型包括常染色体显性、隐性、X连锁显性、隐性和Y连锁遗传病。
| 疾病名称 | 遗传方式 | 举例说明 |
| 脊髓性肌萎缩症 | 常染色体隐性 | 由SMN1基因突变引起 |
| 地中海贫血 | 常染色体隐性 | 血红蛋白合成异常 |
| 白化病 | 常染色体隐性 | 皮肤、毛发缺乏色素 |
| 红绿色盲 | X连锁隐性 | 多见于男性 |
| 抗维生素D佝偻病 | X连锁显性 | 骨骼发育异常 |
| 家族性高胆固醇血症 | 常染色体显性 | 血液中胆固醇水平升高 |
以上为常见单基因遗传病的分类与特点，了解这些有助于早期诊断和预防。
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