【胎儿染色体怎么检查】胎儿染色体检查是评估胎儿是否存在染色体异常的重要手段，常见方法包括无创DNA检测、羊水穿刺和绒毛活检等。以下是几种主要方式的对比总结：
| 检查方法 | 适用阶段 | 是否有创 | 准确性 | 优点 | 缺点 |
| 无创DNA检测 | 孕12周后 | 无创 | 高 | 安全、快速 | 不能确诊 |
| 羊水穿刺 | 孕16-20周 | 有创 | 极高 | 结果准确 | 风险较高 |
| 绒毛活检 | 孕10-13周 | 有创 | 高 | 早期诊断 | 可能引起流产风险 |
以上方法各有优劣，医生会根据孕妇具体情况推荐合适的方式。
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