【先天性胆道闭锁是怎么回事】先天性胆道闭锁是一种婴儿期常见的严重肝胆疾病，主要表现为胆道系统发育异常或阻塞，导致胆汁无法正常排出，引发黄疸、肝损伤等问题。该病多在出生后几周内出现症状，若不及时治疗，可能发展为肝硬化，甚至需要肝移植。
| 项目 | 内容 |
| 定义 | 胆道系统发育异常或阻塞，胆汁无法排出 |
| 发病时间 | 出生后几周内 |
| 症状 | 黄疸、大便灰白、肝肿大等 |
| 原因 | 不明，可能与遗传、感染、免疫等因素有关 |
| 治疗 | 早期手术（如葛西手术）、肝移植 |
| 预后 | 及时治疗可改善，否则可能导致肝硬化 |
早期诊断和干预是关键，家长应关注新生儿黄疸情况，及时就医。
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