【先天性食道闭锁】先天性食道闭锁是一种罕见的出生缺陷，指婴儿出生时食道未完全发育，导致食物无法正常通过。该病常伴随其他畸形，如心脏、肺部或消化系统异常。
| 项目 | 内容 |
| 病因 | 基因突变或胚胎发育异常 |
| 发病率 | 约1/2500至1/4000活产儿 |
| 症状 | 吞咽困难、呛咳、呕吐、体重不增 |
| 诊断 | 超声、X光、胃管检查等 |
| 治疗 | 手术修复食道，术后需长期护理 |
| 预后 | 早期治疗可改善生存率，但可能有并发症 |
该病需及时诊断和治疗，以避免严重并发症。家长应密切配合医生，确保患儿得到科学管理。
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