血友病是一种主要影响男性，由基因突变导致的遗传性出血性疾病。这种疾病主要是通过X染色体传递的，属于X连锁隐性遗传。这意味着母亲可以是携带者（她的两个X染色体中有一个有缺陷），而父亲则直接将这个缺陷基因传给女儿（如果他是患者）。由于女性有两个X染色体，通常其中一个正常的X染色体会补偿另一个有缺陷的X染色体，因此她们往往不会表现出病症，但有可能成为携带者。相比之下，男性只有一个X染色体，所以他们一旦从母亲那里继承了有缺陷的X染色体，就会表现出病症。

了解血友病的遗传方式对于家庭规划至关重要。如果家族中有血友病史，建议咨询遗传学专家或医生，进行遗传咨询和检测，以评估风险并采取预防措施。此外，早期诊断和适当的治疗可以显著改善患者的生活质量。