在生物医学研究所(IRB Barcelona)进行的一项研究发表在Nature Communications杂志上，该研究表明p38蛋白的抑制促进了人类和小鼠结肠癌中血管的形成。这种过程被称为血管生成，对于为癌细胞提供燃料，使其生长并最终发展为转移瘤至关重要。

由巴塞罗那IRB信号和细胞周期实验室负责人ángelR。Nebreda领导的研究小组已经证明，p38的活性在间充质干细胞(MSCs)中很重要，间充质干细胞具有很高的可塑性，可以定位于血管周围。这些细胞参与各种过程，例如肿瘤发展，并且该研究揭示了它们在血管生成调节中的相关性。

本研究的目的是检查p38在肿瘤发生过程中新血管形成中的作用，特别是考虑到MSC的作用。已经描述了p38在癌细胞中的活性。然而，到目前为止，人们对这种蛋白质在MSCs中的作用知之甚少，甚至更少了解其参与血管生成。

在这方面，正如IRB Barcelona的ICREA研究员Nebreda所解释的那样，该研究表明“p38通过特异性地在MSCs中发挥其作用来抑制血管生成。使用遗传小鼠模型，我们表明抑制p38刺激新血管的形成在肿瘤和受损组织的修复过程中“。

该研究的结论阐明了调节血管形成的机制，并可能对基于化学疗法的癌症治疗的优化以及涉及受损血管生成的疾病的治疗产生影响。