在医学领域中，了解21三体综合症（唐氏综合症）的检测指标非常重要。21三体综合症是一种由于21号染色体出现额外一条而导致的遗传性疾病。通过羊水穿刺或无创产前基因检测（NIPT），可以筛查出胎儿是否存在这种异常。一般来说，如果21号染色体的拷贝数超过一定阈值，则可能提示存在21三体综合症的风险。但需要注意的是，这些测试结果只能作为风险评估，并不能确诊。

确诊通常需要进一步的基因检测，如羊水穿刺后的染色体核型分析。此外，孕妇年龄、家族病史等也是重要的参考因素。因此，如果您对21三体综合症有任何疑问或担忧，请务必咨询专业医生，他们会根据具体情况提供详细的建议和指导。👩‍⚕️🧬🔍

希望这些信息能帮助您更好地理解21三体综合症的相关知识。如果您有任何问题，欢迎随时提问！