给实验室小鼠接种带有链球菌的细菌，可以防止其毒性强的同胞肺炎链球菌感染小鼠。该研究表明，与人类活疫苗接种缓症链球菌可能从一些许多血清型提供保护肺炎链球菌该疫苗目前不存在对。

这种病原体是引起严重肺炎的最常见原因之一，并且还可能导致幼儿脑膜炎，血流和鼻窦感染，心内膜炎和中​​耳感染。该研究于1月25日发表在应用和环境微生物学上。

肺炎链球菌每年折磨约1400万儿童，造成2-3百万人丧生，其中包括五岁以下的约100万人。该报告称，对抗生素的耐药性是一个日益严重的问题，强调了对疫苗的需求。目前的疫苗仅针对90多种肺炎链球菌血清型中的13种。

缓症链球菌，缺乏许多存在于致病基因的肺炎链球菌，但在其他方面非常相似，一般栖息于口腔和上呼吸道，住在与主机和平共处。

研究人员鼻内给小鼠接种了两种不同版本的链球菌，以比较它们的功效：野生型链球菌和链球菌。他们已经进行了基因工程改造，以表达在肺炎链球菌细胞壁外部发现的糖衣。他们认为血清型4可能会增强针对肺炎链球菌

的抗体反应。

疫苗接种与缓症链球菌疫苗促进了生产的IgG和IgA抗体，以及Th17细胞(研究者没有审查的生产在与工程疫苗接种这些抗体和细胞的)，所述主要研究者费尔南达C.彼得森，DDS，博士学位，挪威奥斯陆大学分子微生物学教授。

IgG是血液和其他体液中的重要抗体，而IgA在分泌物中尤其是在肠道和呼吸道粘液上皮分泌中至关重要。Th17细胞是促炎细胞，在抵抗入侵的病原体中起重要作用。与野生型疫苗相比，

该工程疫苗按预期工作，可增强针对肺炎链球菌血清型4的保护，但不能增强针对肺炎链球菌血清型2的保护。

彼得森博士小组的博士后研究员，共同通讯作者苏德汉舒·谢哈尔(Sudhanshu Shekhar)指出，在将小鼠模型的结果推导给人类时必须谨慎，并强调在进行人类研究之前，对人类的保护仍将是假设的。

该报告还指出，普通活疫苗规避了减毒活病原体接种的主要限制：恢复毒力。

彼得森博士说：“细菌活疫苗可以模仿自然感染，因此非常高效。”“它们在预防人类呼吸道和肠道感染方面已有数十年的历史。然而，主要的挑战是设计能够像疫苗一样安全但仍能提供保护的减毒疫苗。我们的研究表明，米氏链球菌是一种类似于S.的天然人类定居者。肺炎但很少引起疾病，可能是自然界中针对抗肺炎链球菌的安全疫苗所提供的答案。”