剑桥大学的科学家开发出一种平台，该平台使用称为金属有机框架的纳米粒子为细胞提供有前景的抗癌剂。

剑桥化学工程与生物技术系的David Fairen-Jimenez博士领导的研究表明，金属有机骨架(MOFs)可以为细胞提供一种有效的抗癌剂(称为siRNA)。

小干扰核糖核酸(siRNA)具有抑制过度表达的致癌基因的潜力，并且已成为科学家越来越关注寻找新的癌症治疗方法。

Fairen-Jimenez的研究小组使用计算机模拟来找到具有完美孔径的MOF来携带siRNA分子，并且一旦在细胞内分解，将siRNA释放到其靶标。他们的研究结果发表于今天的Cell Press杂志，Chem。

当细胞内的特定基因导致特定蛋白质的过量产生时，可能发生一些癌症。解决这个问题的一种方法是阻断基因表达途径，限制这些蛋白质的产生。

SiRNA分子可以做到这一点 - 与特定基因信使分子结合并在它们告诉细胞产生特定蛋白质之前将其破坏。这个过程被称为“基因敲除”。科学家们在过去十年中开始更多地关注siRNA作为潜在的癌症治疗方法，因为它们为疾病治疗提供了多种解决方案 - 您需要知道的是您想要抑制的基因序列，您可以制作相应的siRNA会打破它。而不是设计，合成和测试新药 - 一个令人难以置信的昂贵和漫长的过程 - 你可以对siRNA分子做一些简单的改变，治疗一种完全不同的疾病。

使用siRNA治疗疾病的一个问题是分子非常不稳定，并且经常在细胞到达目标之前被细胞的天然防御机制分解。可以修饰SiRNA分子以使它们更稳定，但这会损害它们击倒靶基因的能力。将分子放入细胞中也很困难 - 它们需要由另一种作为递送剂的载体运输。

剑桥研究人员使用一种特殊的纳米粒子来保护和传递siRNA到细胞，在那里它们显示出抑制特定靶基因的能力。

Fairen-Jimenez领导先进材料的研究，特别关注MOF：由金属和有机构建块连接在一起的自组装3D化合物。

研究人员可以制作数千种不同类型的MOF--目前剑桥结构数据库中有超过84,000个MOF结构，每月发布1000个新结构 - 它们的属性可以针对特定目的进行调整。通过改变MOF结构的不同组成部分，研究人员可以创建具有不同孔径，稳定性和毒性的MOF，使他们能够设计能够将siRNA等分子带入细胞而无有害副作用的结构。